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임상시험 현황
- ABL001 (VEGFxDLL4): 담도암 2차 치료제 및 대장암 2차 치료제로 글로벌 임상을 진행 중이며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았습니다. 2025년 1분기에 담도암 임상 결과 발표를 목표로 하고 있습니다.
- ABL104 (EGFRx4-1BB): 임상 진입을 준비 중인 파이프라인으로, 이중항체 ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인의 연구개발을 지속하고 있습니다.
- ABL503 (PD-L1x4-1BB) 및 ABL202 (ROR1 ADC): 미국임상종양학회(ASCO)에서 임상 1상 중간 데이터를 발표하였으며, 차세대 이중항체 ADC 개발 전략을 공유하고 있습니다.
주가 전망
에이비엘바이오는 최근 임상 결과 발표와 기술 이전에 대한 기대감으로 기업 가치가 큰 폭으로 성장하고 있습니다.
특히, 이중항체 ADC 분야에서 글로벌 제약사와의 협력을 통해 기술 이전 계약을 추진하고 있어 추가적인 기업 가치 상승이 예상됩니다.
그러나 바이오 기업의 특성상 임상시험 결과와 기술 이전 성과에 따라 주가 변동성이 클 수 있으므로, 투자 시 신중한 접근이 필요합니다.
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